ZAUJÍMAVOSTI

V päťdesiatych rokoch sa rodičia báli každého leta. Deti mizli v kovových valcoch. Až jedného dňa prišiel muž, ktorý povedal nepredstaviteľné.

Časť 1: Tieň nad letom

Bolo to v čase, keď sa rodičia na celom svete báli slnka.

Nie pre jeho páliacu žiaru, ani pre sucho, ktoré ničilo úrodu. Bolo to niečo oveľa temnejšie. V päťdesiatych rokoch minulého storočia, keď teplomery vyliezli nad dvadsaťpäť stupňov, sa americkým matkám a otcom zovrelo srdce úzkosťou. Kasždé leto sa vracala – obrna. Neviditeľná príšera, ktorá neklopala na dvere. Vtrhla dnu ráno, keď boli deti ešte zdravé. Poobede už ležali s horúčkou. A na druhý deň – ich nohy odmietali poslúchnuť. Alebo ruky. Ticho. Potom prišiel plač.

Oddelenia detských nemocníc sa menili na kovové cintoríny. Neznela v nich hudba, iba pravidelné syčanie a dunenie. To pracovali železné pľúca – obrovské valce, v ktorých ležali deti. Hlavy im trčali von, ich malé tváre boli bez farby. Ale telá boli uväznené v kovových kobkách, ktoré za ne dýchali. Mechanické piesty tlačili vzduch do pľúc, ktoré zabudli, ako pracovať. Niektoré deti tam zostali týždne. A niektoré navždy.

Každý rok, pred vynálezom vakcíny, obrna paralyzovala trinásť až dvadsaťtisíc amerických detí. Niektoré sa nikdy nepostavili na nohy. Niektoré prestali dýchať ešte pred príchodom sanitky.

V Pittsburgu, v zaprášenom univerzitnom laboratóriu, stál nad týmto tichým peklom muž meno Jonas Salk. Mal štyridsať rokov, tmavé vlasy a oči, ktoré nepoznali spánok. Jeho práca napredovala pomaly. Neúprosne. A pracoval pod tlakom, ktorý by rozmliaždil bežného smrteľníka. Milióny rodín čakali na odpoveď. Milióny detí behali po dvoroch a každý škrabanec na kolene naháňal matkám hrôzu.

Salk sa rozhodol ísť cestou, ktorú iní vedci považovali za šialenú. Nechcel použiť oslabený živý vírus. Bál sa, že by sa vírus mohol v tele premeniť späť na zabijaka. Namiesto toho vzal vírus usmrtený. Mŕtvy. Bezmocný. A vložil ho do tiel detí dobrovoľníkov.

"Naučíme telo poznať nepriateľa podľa jeho mŕtvoly," povedal svojmu tímu. "Potom ho už nikdy nespozná ako priateľa."

Jeho kolegovia sa mu smiali. Hovorili mu "čistič", nie vedec. Že sa hrá na Boha s mŕtvym materiálom. Že to nemôže fungovať.

Jonas ich nepočúval. Pozeral sa na fotografie detí v železných pľúcach, ktoré mal prilepené nad svojím písacím stolom.

A vtedy prišiel zlom. Nie od farmaceutických gigantov. Nie od vlády. Prišiel od ľudí, ktorých sa to týkalo najviac – od davov vystrašených rodičov a detí, čo zbierali mince.

Časť 2: Pochod desaťcentoviek

Kampaň sa volala March of Dimes – Pochod desaťcentoviek. A bola možno najväčším prejavom ľudskej solidarity v dejinách medicíny.

Funkcia neexistovala. Neexistoval ani Bill Gates, ani kryptomeny. Boli len papierové obálky, ktoré rozdali deťom v školách. Každé dieťa dostalo malý kartónový pas, do ktorého malo zbierať desaťcentové mince. Rodičia posielali dolárové bankovky do Washingtonu. Deti stáli pred potravinami s pokladničkami v tvare invalidného vozíka. Jeden muž z Ohia predal svoju zbierku známok. Jedna vdova poslala posledných päť dolárov zo svojho dôchodku.

"Toto nie je dar," povedala v liste. "To je investícia do dychu môjho vnuka."

A tieto peniaze – osemdesiat miliónov individuálnych príspevkov – priamo putovali do Salkovho laboratória. Žiadne akcionárske schôdze. Žiadne ziskové marže. Len vedecká tvrdohlavosť poháňaná drobnými.

V jeden mrazivý marcový deň roku 1953 Salkovo laboratórium zaplavila správa: vakcína funguje. Na vzorke takmer dvoch miliónov detí – nazývaných "Polio Pioneers" – sa ukázalo, že usmrtený vírus vytvára protilátky. Deti, ktoré dostali vakcínu, neochoreli. Deti, ktoré dostali placebo, áno.

Salk stál pri okne a neplakal. Iba povedal asistentovi: "Zavolajte mojej žene. Povedzte jej, že leto už nebude strašidelné."

Dátum 2. apríl 1955 sa zapísal do dejín ako Deň, keď slnko prestalo byť nepriateľom.

Ráno o 10:27 newyorského času bolo oficiálne oznámené: vakcína je bezpečná a na deväťdesiat percent účinná proti detskej obrne.

V tom momente sa Amerika zastavila. V Chicagu kostolné zvony spustili takú melódiu, akú nepočuli ani na konci druhej svetovej vojny. V San Francisku električka zastavila uprostred križovatky a vodič s plačom vystúpil. V malej nemocnici v Alabame sestra vybehla na chodbu a kričala: "Už to nemusíme vidieť! Už žiadne železné pľúca!"

Deti pustili zo školy skôr. Matky objímali cudzích ľudí na uliciach. Otcovia fajčili s trasúcimi rukami a pozerali do neba, akoby sa chceli uistiť, že to nie je sen.

A práve v tento deň – v tento deň víťazstva – sadol Jonas Salk pred červené svetlo televíznej kamery. Oproti nemu sedel legendárny hlásateľ Edward R. Murrow. Muž s hlasom, ktorý rozprával o vojnách a prezidentoch.

Murrow sa pozrel na Salka. Potom položil otázku, na ktorú myslel každý právnik, každý bankár, každý akcionár.

"Doktor Salk," povedal pomaly. "Kto vlastní patent na túto vakcínu? Kto získa práva?"

Štúdio stíchlo. Milióny divákov pri televízoroch prestali dýchať. Bol to okamih, keď sa malo rozhodnúť o najväčšom mene v históri medicíny.

Jonas Salk sna chvíľu sklonil hlavu. Potom zdvihol pohľad a usmial sa.

"No... povedal by som, že ľudia," odpovedal. Jeho hlas bol pokojný, ako keby hovoril o počasí. "Neexistuje žiadny patent. Mohli by ste si patentovať slnko?"

Časť 3: Slnko bez vlastníka

Tá veta sa rozletela rýchlejšie než vírus, ktorý porazil.

Ráno ju citovali noviny. Na poludnie ju opakovali deti na školských dvoroch.Večer o nej kázali kazatelia v kostoloch. "Patent na slnko" – stalo sa to frázou, ktorá definovala celú generáciu.

Pravda však bola o niečo komplikovanejšia. Právnici March of Dimes už mesiace predtým skúmali možnosť patentovania vakcíny. Ich záver bol jasný: Salkova technika síca bola revolučná, ale stála na pleciach iných vedcov. Použil poznatky o usmrtených vírusoch, ktoré vyvinuli iní. Patentový úrad by požadoval úplnú novosť. A tú nevedeli zaručiť.

Či o tom Salk vedel, keď sedel pred Murrowom, zostalo navždy zahalené rúškom tajomstva. Možno to vedel. Možno mu to jeho vlastné svedomie povedalo skôr, než mu to povedali právnici.

Ale jedno je isté: Jonas Salk tomu veril. Veril, že vakcína, ktorú zaplatilo osemdesiat miliónov amerických rodín – peniaze z detských pokladničiek, z vdovských dôchodkov, z predaných známok – nemôže patriť jedinému človeku. Ani jemu.

Šesť farmaceutických spoločností dostalo licenciu na výrobu vakcíny. Žiadna neplatila Salkovi ani cent. Neprišiel o miliardy. Nepostavil si kaštieľ na kopci. Nemal súkromné lietadlo.

Salk sa vrátil do laboratória. A pokračoval v práci.

Časť 4: Čo zostalo

Účinok bol okamžitý. V roku 1956 klesli prípady obrny v Spojených štátoch o deväťdesiat percent. Do roku 1961 sa choroba takmer vytratila. Železné pľúca stáli prázdne. Matky sa prestali desiť z každého kýchnutia svojho dieťaťa. Deti behali bosé po tráve a rodičia sa už nebáli leta.

Do roku 1994 bola obrna vyhlásená za eradikovanú v celej Severnej a Južnej Amerike. Svetová zdravotnícka organizácia dnes hlási deväťdesiatdeväť percentný pokles oproti vrcholu epidémie.Choroba, ktorá každoročne spôsobovala ochrnutie desaťtisícom detí, sa stala vzácnosťou.

A Jonas Salk?

Zomrel v roku 1995, osemdesiatročný. Svoje posledné roky strávil prácou na vakcíne proti AIDS. Nikdy ju nedokončil. Ale nikdy sa nepokúsil patentovať ani jediný svoj objav. Keď sa ho krátko pred smrťou novinár spýtal, či neľutuje, že sa vzdal práv, Salk sa iba pousmial a povedal:

"Viete, koľko detí sa dnes volá Jonas? Stačí mi to."

A je to pravda. Zakaždým, keď dnes vidíte dieťa, ktoré nevie, čo je obrna – ktoré nikdy nepočulo zvuk železných pľúc, ktoré sa nebojí leta – pozeráte sa na výsledok verejne financovanej vedy, miliónov malých darov a jedného vedca, ktorý veril, že jeho práca patrí všetkým.

Patent na slnko neexistuje. A Jonas Salk ani len neskúšal podať si prihlášku.

Pretože slnko, ktoré nesie život, patrí na oblohe všetkým rovnako. A taká by mala byť aj medicína.

Zdroj: FB, https://fun.travel2days.com/phuong2806/v-patdesiatych-rokoch-sa-rodicia-bali-kazdeho-leta-deti-mizli-v-kovovych-valcoch-az-jedneho-dna-prisiel-muz-ktory-povedal-nepredstavitelne; 5. 6 . 2026

Postpolio syndróm: Tiché následné ochorenie, ktoré predstavuje výzvu pre medicínu

Porozumieť dlhodobému vplyvu postpolio syndrómu

Postpolio syndróm (PPS) je ochorenie s neskorým nástupom, ktoré postihuje jedincov desaťročia po počiatočnej infekcii detskou obrnou, často sa objavuje nenápadne a bez okamžitého rozpoznania. V tomto článku Dr. Carles Fontcuberta a Dr. Martha Castilleja skúmajú klinické, neurologické a sociálne rozmery PPS, zdôrazňujú jeho progresívnu povahu a výzvy, ktoré predstavuje pre pacientov a systémy zdravotnej starostlivosti.

Hoci celosvetové úsilie priblížilo svet k úplnému vyhubeniu detskej obrny, dlhodobé následky tejto choroby naďalej ovplyvňujú životy miliónov ľudí, ktorí ju prekonali. PPS je príkladom toho, ako môžu dôsledky minulých zdravotných kríz pretrvávať celé desaťročia a vyžadovať si neustálu lekársku starostlivosť, osvetu a výskum. Jeho príznaky, ktoré siahajú od silnej únavy až po postupnú svalovú slabosť, sa často prekrývajú s inými ochoreniami, čo komplikuje a často oneskoruje diagnostiku.

Okrem klinických aspektov vyvoláva PPS dôležité otázky týkajúce sa dlhodobej starostlivosti, dostupnosti a kvality života. Článok zdôrazňuje potrebu interdisciplinárneho prístupu, starostlivosti zameranej na pacienta a väčšieho povedomia medzi odborníkmi a v spoločnosti. V kontexte globálneho vývoja v oblasti zdravia nám PPS pripomína, že vyhubenie choroby nemusí nutne znamenať koniec jej vplyvu.

Je to to isté ako detská obrna? Odpoveď znie nie, ale ich histórie sú úzko prepojené.

Postpolio syndróm (PPS) je neurologické ochorenie s neskorým nástupom, ktoré postihuje výlučne osoby, ktoré v minulosti prekonali detskú obrnu (poliomyelitídu). Inými slovami, nemôže sa vyskytnúť bez predchádzajúcej infekcie poliovírusom, čo určuje nielen jeho koncepčný vzťah, ale aj biologický pôvod.

Zatiaľ čo detská obrna je akútne infekčné ochorenie spôsobené enterovírusom, PPS sa objavuje o desaťročia neskôr ako progresívny neurodegeneratívny proces. Na rozdiel od počiatočnej infekcie neexistujú v tomto pokročilom štádiu žiadne dôkazy o pretrvávaní vírusu a jeho presný mechanizmus sa stále skúma.

Najviac akceptované teórie poukazujú na postupné zhoršovanie stavu hypertrofovaných motorických neurónov, ktoré prežili pôvodnú infekciu a roky fungovali v podmienkach metabolického preťaženia, miernych zápalových procesov a možných zmien v centrálnej regulácii fyzickej námahy. Žiadna z týchto hypotéz však nebola jednoznačne potvrdená.

Problém z minulosti… Stále je tu

Svet zároveň dosiahol mimoriadny pokrok v eradikácii divokého vírusu detskej obrny vďaka globálnej aliancii pod vedením medzinárodných organizácií: Globálnej iniciatívy na eradikáciu detskej obrny (GPEI), ktorej členmi sú WHO, UNICEF, CDC, GAVI, Nadácia Billa a Melindy Gatesovcov a Rotary International.

Toto koordinované úsilie viedlo k eliminácii divokých sérotypov vírusu detskej obrny 2 a 3 a obmedzilo šírenie sérotypu 1 na veľmi špecifické regióny v Afganistane a Pakistane.

Naďalej však pretrváva závažný epidemiologický problém: cirkulujúce vírusy detskej obrny odvodené z vakcín (cVDPV), ktoré sa môžu šíriť v populáciách s nízkym očkovacím krytím.

Toto riziko je značné a vyžaduje si neustálu ostražitosť, keďže tieto vírusy boli zistené dokonca aj v odpadových vodách v krajinách, kde sa detská obrna považovala za vyhubenú. Prevencia ohnísk ochorenia si vyžaduje environmentálny dohľad, neustále epidemiologické sledovanie, dôsledné očkovanie a postupný prechod na inaktivované vakcíny.

Desaťročia bez príznakov

PPS bola v roku 2010 uznaná za samostatnú klinickú jednotku a WHO ju zaradila do Medzinárodnej klasifikácie chorôb (ICD-10) pod kódom G14.

Jeho výskyt stúpa v dôsledku dlhého časového odstupu medzi počiatočnou infekciou a nástupom príznakov, ktorý sa môže pohybovať v rozmedzí 40 až 60 rokov. Toto oneskorenie znamená, že mnohí pacienti vyhľadajú lekársku pomoc až vo vyššom veku, často s pridruženými ochoreniami, ktoré môžu PPS maskovať.

Príznaky PPS sa vyvíjajú pomaly a nezvratne, bez priameho ohrozenia života, avšak s významnými funkčnými následkami.

Príznaky okrem únavy

Medzi bežné prejavy patria:

• Vážna únava, ktorá nie je úmerná vynaloženej námahe

• Progresívna svalová slabosť

• Bolesti pohybového aparátu

• Intolerancia chladu

• Obmedzujúce poruchy dýchania spôsobené postihnutím dýchacích svalov

• Ťažkosti s prehĺtaním

• Emocionálne poruchy

Tieto príznaky môžu viesť k vysokej miere fyzického postihnutia a emocionálnej tiesne, čo odzrkadľuje biopsychosociálnu komplexnosť PPS.

Diferenciálna diagnóza

Diagnóza je predovšetkým klinická a vyžaduje vylúčenie iných ochorení s podobnými príznakmi, ako sú hypotyreóza, fibromyalgia, syndróm chronickej únavy, autoimunitné ochorenia, chronické zápalové procesy, nádory a amyotrofická laterálna skleróza.

Elektromyografia (EMG), ktorá meria elektrickú aktivitu svalov, môže poskytnúť užitočné informácie o chronickom poškodení nervov spôsobenom detskou obrnou, odhaliť príznaky denervácie a reinervácie a pomôcť vylúčiť iné ochorenia. Nie je však špecifická pre PPS.

V súčasnosti neexistujú žiadne laboratórne testy, zobrazovacie vyšetrenia (MRI alebo CT), nukleárno-medicínske vyšetrenia ani biomarkery, ktoré by potvrdili diagnózu PPS, čo prispieva k oneskoreniam a nejednotnosti v liečbe.

Päť v súčasnosti akceptovaných diagnostických kritérií (Halstead, Dalakas, March of Dimes, Európska federácia neurologických spoločností) je:

• Jasná anamnéza poliomyelitídy

• Najmenej 15 rokov neurologickej stability po počiatočnej infekcii

• Postupný nástup nových muskuloskeletálnych symptómov trvajúcich najmenej 1 rok

• Postupné zhoršovanie stavu po tomto roku, sprevádzané únavou, bolesťami, svalovou slabosťou, neznášanlivosťou chladu a poruchami spánku

• Vylúčenie iných základných ochorení

Liečba: Podpora, prispôsobenie, zlepšenie

Na PPS neexistuje žiadny liek ani špecifická farmakologická liečba. Liečba je komplexná a individuálna a zameriava sa na:

• Špecializované rehabilitačné programy na základe neuromuskuloskeletálneho vyšetrenia

• Kontrolované fyzické cvičenie s vyhýbaním sa nadmernému namáhaniu (vrátane fyzikálnej a vodnej terapie na mieru)

• Liečbu bolesti prostredníctvom kombinovaných prístupov a v prípade potreby liekov

• Používanie ortéz a biomechanických pomôcok, ako sú palice, chodítka, barle a elektrické invalidné vozíky

• V prípade potreby respiračná podpora (vrátane vyšetrenia na spánkovú apnoe alebo oslabenie bránice)

• Psychologická podpora a edukácia pacienta; veľmi prospešné sú podporné skupiny

Predpisovanie cvičenia je potrebné riešiť opatrne, keďže príliš intenzívne programy môžu zvýšiť únavu, urýchliť úbytok sily a znížiť kvalitu života. Starostlivosť by mali vždy riadiť odborníci so skúsenosťami s PPS.

Cieľom nie je vyliečiť, ale zachovať funkcie a zlepšiť kvalitu života.

Neustála výzva pre medicínu a spoločnosť

Najnovšia odborná literatúra poukazuje na to, že v kontexte celosvetovej eradikácie nesmieme zabúdať na ľudí, ktorí prekonali obrnu. Antropologička Nora Ellen Groce vo svojom liste uverejnenom v časopise The Lancet varovala, že eliminácia vírusu by nemala zatieniť osudy miliónov ľudí, ktorí žijú s jeho dlhodobými následkami.

Predpoklad, že PPS v najbližších rokoch zmizne, môže byť vážnym omylom. Nedostatočná informovanosť zdravotníckych pracovníkov spolu s absenciou štandardizovaných protokolov prispieva k oneskoreným diagnózam a nejednotnej starostlivosti.

V tejto súvislosti je nevyhnutné podporovať ďalšie vzdelávanie v oblasti PPS, zlepšovať medziodborovú koordináciu a podnecovať výskum jeho patofyziológie, biomarkerov a terapeutických stratégií.

Stojíme pred komplexným ochorením, ktoré si vyžaduje spoločný prístup.

Pre zdravotníckych pracovníkov to znamená vnímať PPS ako reálne, rozšírené a invalidizujúce ochorenie, ktoré si vyžaduje komplexný, na dôkazoch založený a na pacienta zameraný prístup.

Kľúčovou otázkou pri zisťovaní anamnézy naďalej zostáva: "Mali ste v detstve obrnu?"

Výhľad do budúcnosti

Je nevyhnutné posilniť odbornú prípravu lekárov, zlepšiť koordináciu medzi jednotlivými špecializáciami a podporovať výskum v oblasti patofyziológie, diagnostiky a liečby.

PPS nám pripomína, že vyhubenie choroby nemusí nutne znamenať koniec jej následkov.

Dr. Carles Fontcuberta

Dr. Martha Castilleja

Zdroj: Rotary World Disability Advocacy, https://rotaryclubwda.org/Stories/post-polio-syndrome-a-silent-sequela-challenging-medicine

25. 5. 2026

Preklad: deepl.com a Štefan Grajcár

Nemeckí experti upozornili na nízku mieru očkovania proti detskej obrne

Do veku 12 mesiacov je plne zaočkovaných len 21 percent detí.

BERLÍN. Miera zaočkovanosti proti detskej obrne u dojčiat v Nemecku je nedostatočná. Vo štvrtok na to upozornili zdravotnícke úrady s varovaním, že v prípade pokračovania tohto trendu sa toto nebezpečné ochorenie môže vrátiť.

"Aj keď by mala byť základná vakcinácia ukončená do veku 12 mesiacov, v tomto veku je plne zaočkovaných len 21 percent detí," upozornil nemecký Stály výbor pre očkovanie (Stiko).

Miera zaočkovanosti proti detskej obrne stúpa na 77 percent u detí do dvoch rokov a 88 percent do šiestich rokov života. Stále je to však hlboko pod úrovňou úplnej imunizácie detskej populácie (95 percent detí do ukončenia prvého roka života), spresňuje výbor.

Obavy zo šírenia detskej obrny vzrástli po potvrdení poliovírusu v odpadových vodách niektorých väčších nemeckých miest vrátane Mníchova, Kolína nad Rýnom a Hamburgu.

Inštitút Roberta Kocha (RKI) uviedol, že nešlo o tzv. divoký typ vírusu s najväčším infekčným potenciálom, stále však ide o živý patogén detskej obrny.

V rámci súčasnej úrovne zaočkovanosti sa podľa RKI zvyšuje riziko, že v Nemecku by mohli ľudia opäť ochorieť na detskú obrnu. Ohorenie centrálneho nervového systému je sprevádzané horúčkou, bolesťami hlavy, stuhnutím svalstva hlavne na šiji. To môže viesť k trvalému ochrnutiu až k smrti.

"V súčasnej situácii je dôležité kontrolovať stav imunizácie detí ako obzvlášť zraniteľnej skupiny čo sa týka poliomyelitídy a čo najrýchlejšie dobehnúť zameškané očkovania," dodáva nemecký Stály výbor pre očkovanie.

Zdroj: https://svet.sme.sk/c/23424024/nemecki-experti-upozornili-na-nizku-mieru-ockovania-proti-detskej-obrne.html. 

SME, 13. 12. 2024

Beseda s rotariánom Basharom Asfourom v Slovenskej národnej galérii

Začiatkom októbra 2023 nám na kontaktný formulár na našej webstránke napísala pani Katarína Čechová, guvernérka Rotary International dištriktu 2240 pre Českú republiku a Slovenskú republiku. Písala v ňom, že 18. 10. 2023 poriadajú zaujímavú akciu v Bratislave s účasťou aj zahraničných rotariánov a požiadala našu Asociáciu o spoluprácu. Zareagovali sme veľmi rýchlo a v priebehu pár dní sme sa dozvedeli všetko, čo sme my aj organizátori potrebovali vedieť, aby túto "zaujímavú akciu" mohla podporiť aj naša Asociácia.

Podvečer v stredu 18. októbra sa v kinosále zrekonštruovanej Slovenskej národnej galérie na Rázusovom nábreží v Bratislave zišlo niekoľko desiatok ľudí (40 – 50?), našu Asociáciu sme zastupovali piati – náš predseda Milan Dovhun, matador Tibor Straka (ročník 1934!) s asistentkou, no a autor tohto príspevku so svojou polovičkou Gizkou. Väčšina ostatných účastníkov boli členovia Rotary klubov z Bratislavy a ďalších miest na Slovensku.

V úvode stretnutia všetkých prítomných privítala pani Katarína Čechová, úradujúca guvernérka Rotary International pre ČR a SR, ktorá nezabudla pripomenúť, že toto podujatie je tiež súčasťou aktivít k Svetovému dňu boja proti detskej obrne. Na ňu potom nadviazal Štefan Grajcár, ktorý krátko predstavil Asociáciu polio – od jej založenia v r. 1992 až po súčasnosť: naše ciele, hlavné aktivity, úspechy, ale aj problémy, ktorým naši členovia, resp. ľudia s následkami detskej obrny všeobecne na Slovensku čelíme.

Hosťom a hlavnou hviezdou podujatia bol pán Bashar Asfour z Jordánska, pre ktorého bola Bratislava v poradí už 37. zastávkou na jeho ceste nazvanej "Moja cesta k ukončeniu detskej obrny", ktorú začal 31. augusta v Berlíne a ktorá po viac ako päťdesiatich dňoch mala o štyri dni končiť v Chemnitzi v Nemecku. Na ceste navštívil 17 európskych krajín a na svojej dodávke prešiel takmer desaťtisíc kilometrov.

Cieľom jeho veľkolepého plánu bolo propagovať eradikáciu detskej obrny z pozície rotariána, dlhoročného člena a predsedu Rotary klubov vo viacerých krajinách. Ako vieme, Rotary International je jednou z piatich organizácií, ktoré v roku 1988 vyhlásili boj za konečnú eradikáciu detskej obrny na celom svete, a to prostredníctvom systematického očkovania detí vo všetkých krajinách sveta. Že to prináša svoje ovocie, je viac ako jasné – od nejakých 350 000 nových prípadov výskytu poliomyelitídy v roku 1988 sme sa po 35 rokoch dopracovali k desiatkam prípadov ročne s tým, že poslednými dvomi krajinami, v ktorých sa detská obrna v endemockej forme ešte stále vyskytuje, je Afganistan a Pakistan.

Aj toto nám vo svojom príspevku Bashar Asfour pripomenul, pridal k tomu však najmä svoj osobný príbeh – oproti príbehom mnohých nás sa líšil snáď len krajinou, v ktorej vyrastal, a "štáciami", kde ho postupne stavali na nohy. V závere svojho príhovoru opätovne zdôraznil význam očkovania proti detskej obrne, ktoré jediné môže zabezpečiť úplnú a konečnú eradikáciu tohto ochorenia. Pani Katarína Čechová nás v tejto súvislosti potom ešte informovala, že Rotary klub v Martine len nedávno prispel sumou 3.500 € práve na tento účel.

Nasledovala krátka beseda, v ktorej na otázky prítomných rotariánov odpovedali protagonisti stretnutia, zapojili sa do nej však aj Milan Dovhun a Tibor Straka. Po nej sme si pozreli nám dobre známy český film "Už zase skáču přes kaluže", ktorý niektorým z nás mohol pripomenúť naše vlastné detstvo a tiež naše začiatky postupného prebíjania sa životom (o idylkách detstva, čo ako radostného, však vieme svoje...).

Po občerstvovacej prestávke sa celej našej skupiny ujal pán Dušan Buran, vedúci kurátor Zbierok starého umenia SNG, ktorý nás previedol kľúčovými, v tom čase (o pol ôsmej večer) už pre verejnosť uzavretými výstavnými priestormi zrenovovanej galérie, svoj výklad dopĺňal technickými informáciami a ďalšími zaujímavosťami z viac ako dvadsať rokov prebiehajúcej rekonštrukcie tejto ikonickej budovy na nábreží Dunaja. Mali sme tiež možnosť prezrieť si popri tom aj niektoré aktuálne prebiehajúce výstavy či stále expozície, rýchlo sme ale pochopili, že na to, aby sme videli všetko a neklusali pri tom, by sme tam museli stráviť niekoľko dní.

Na podujatí iniciovanom pani Katarínou Čechovou z Rotary International sme strávili päť veľmi zaujímavých a inšpiratívnych hodín, načim im za to poďakovať. Verme, že sa so slovenskými rotariánmi budeme môcť na takýchto obojstranne prospešných podujatiach stretávať aj v budúcnosti.

Štefan Grajcár

 Príspevok v rozšírenom znení si môžete prečítať v prvom čísle nášho Informátora (č. 1/2024)

Téma polio v médiách v kontexte aktuálnej pandémie COVID-19